Convenient method for synthesis of a carbon-14 analogue of DL-Phenyl alanine
نویسندگان
چکیده مقاله:
DL-Phenyl alanine labeled with carbon-14 in the α-position has been synthesized from ethyl[2-14C] acetate as part of a 6-step sequence.
منابع مشابه
convenient method for synthesis of a carbon-14 analogue of dl-phenyl alanine
dl-phenyl alanine labeled with carbon-14 in the α-position has been synthesized from ethyl[2-14c] acetate as part of a 6-step sequence.
متن کاملA convenient method for synthesis of 11 - [ 14 C ] - loxapine
Tricyclic ring systems, possessing the dibenzo structure joined to the central seven membered heterocyclic ring with a basic side chain, have been a rich source of biologically active molecular entities and frequently show effects on the central nervous system [10]. The precise mechanism of action of these compounds is not known [2]. Therefore to further elucidate the mechanism of action and to...
متن کاملA convenient Simple Method for Synthesis of Meta-iodobenzylguanidine (MIBG)
Radioiodinated meta iodobenzylguanidine (MIBG) is one of the important radiopharmaceuticals in Nuclear Medicine. [123/131I]MIBG is used for imaging of Adrenal medulla, studying heart sympathetic nerves, treatment of pheochromacytoma and neuroblastoma. For clinical application, radioiodinated MIBG is prepared through isotopic exchange method, which includes replacement of radioactive iodine in a...
متن کاملA convenient Simple Method for Synthesis of Meta-iodobenzylguanidine (MIBG)
Radioiodinated meta iodobenzylguanidine (MIBG) is one of the important radiopharmaceuticals in Nuclear Medicine. [123/131I]MIBG is used for imaging of Adrenal medulla, studying heart sympathetic nerves, treatment of pheochromacytoma and neuroblastoma. For clinical application, radioiodinated MIBG is prepared through isotopic exchange method, which includes replacement of radioactive iodine in a...
متن کاملSynthesis of a carbon-14 analogue of N-(aryl-methyl)-3-phenyl-acryl amidine-[carboxy-14C] and its derivatives as NR2B-selective NMDA receptor antagonist
Four amidine NR2B-selective NMDA receptor antagonists, N-( 2-methoxy benzyl) -3-phenyl-acrylamidine, N-[diduterio(2-methoxyphenyl) methyl]-3-phenyl-acrylamidine, N-benzyl-3-phenyl-acryl amidine and N-[diduterio(phenyl)methyl]-3-phenyl-acrylamidine, all fourlabeled with carbon-14 in the 1-position, have been synthesized as part of 5-step sequence fromBa14CO3.
متن کاملpart a: application of n-(p-toluenesulfonyl) imidazole (tsim) and triphenylphosphine/carbon tetrachloride in several organic transformations part b: application of 8-bromocaffeine for synthesis of some novel 8-caffeinyl derivatives
بخش اول این پایان نامه به طور عمده بر توسعه کاربردهای جدید n-(پارا-تولوئن سولفونیل) ایمیدازول (tsim) و تری فنیل فسفین/ تتراکلرید کربن در تبدیل گروههای عاملی به یکدیگر استوار است. نظر به تنوع زیاد، دردسترس بودن، سمیت کمتر و نقل و انتقال آسان تر الکل ها نسبت به آلکیل هالیدها، تبدیل مستقیم گروه هیدروکسیل به گروه های عاملی دیگر مثل آزید، نیتریل و استر یکی از مهم ترین تبدیلات در سنتزهای آلی است. با ...
15 صفحه اولمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
عنوان ژورنال
دوره 4 شماره 2
صفحات 123- 126
تاریخ انتشار 2011-03-31
با دنبال کردن یک ژورنال هنگامی که شماره جدید این ژورنال منتشر می شود به شما از طریق ایمیل اطلاع داده می شود.
کلمات کلیدی
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023